Aktive klinische Studien des Forschungsverbundes Frühe Klinische Studien – Ost

Auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht unserer aktiven Studien. Bei Interesse an der Teilnahme an einer konkreten Studie wenden sie sich bitte per E-Mail an die Ansprechpartner in den Kliniken, die über den jeweiligen Link auf den Studienort erreichbar sind.

Weitere Informationen zu den Studien erhalten Sie auch über die EudraCT. Nummern, die mit dem Europäischen Studienregister verlinkt sind. Darüber hinaus stehen natürlich auch wir gern für Ihre Fragen zur Verfügung.

Bitte nehmen Sie Kontakt mit uns auf!

Leukämien
Lymphome
Solide Tumore
ZNS Tumore
Andere Erkrankungen

Aktive klinische Studien des Forschungsverbundes

Auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht unserer aktiven Studien. Bei Interesse an der Teilnahme an einer konkreten Studie wenden sie sich bitte per E-Mail an die Ansprechpartner in den Kliniken, die über den jeweiligen Link auf den Studienort erreichbar sind. Weitere Informationen zu den Studien erhalten Sie auch über die EudraCT. Nummern, die mit dem Europäischen Studienregister verlinkt sind. Darüber hinaus stehen natürlich auch wir gern für Ihre Fragen zur Verfügung.

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Leukämien

Investigational drug: Inotuzumab

Indication: CD22+ relapsed/refractory BCP-ALL

Phase: II

Protocol Nr.: ITTC-059 / NTR5736

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-000227-71

Trial location: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Midostaurin

Indikation: FLT3pos AML

Phase: II

Prüfplan-Nr.: CPKC412A2218

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-004830-28

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: VyClo (CPX-351 + Clofarabine)

Indikation: Relapsed or refractory pediatric AML

Phase: Ib

Prüfplan-Nr.: ITCC-092-VyClo

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2020-000142-34

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Cellgene JCAR

Indikation: B-ALL + B-NHL

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: JCAR017-BCM-004

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-001246-34

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: MB-CART19.1

Indikation: B-ALL REZ

Phase: II/III

Prüfplan-Nr.: M-2017-322

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017‐002848‐32

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Inotuzumab vs. SOC Induction R3 (Pfizer)

Indikation: ALL

Phase: III

Prüfplan-Nr.: Inotuzumab vers. R3

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2022-000186-40

Studienstandort: Berlin, Charité

Lymphome

Prüfpräparat: Brigatinib

Indikation: ALK+ ALCL, solide Tumore, IMT

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: ITCC-098 Briga Ped

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2021-002713-34

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Crizotinib +/- CTx Kombination

Indikation: Malignancies carrying a genetic alteration of ALK, MET or ROS1

Phase: Ib

Prüfplan-Nr.: ITCC-053 CRISP

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2015‐005437‐53

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Cellgene JCAR

Indikation: B-ALL + B-NHL

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: JCAR017-BCM-004

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-001246-34

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Pembrolizumab

Indikation: Hodgkin Lymphom

Phase: II

Prüfplan-Nr.: Keynote 667

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-001123-53

Studienstandort: Berlin, Charité

Solide Tumore

Prüfpräparat: Abemaciclib (Ewing Sarkom)

Indikation: Relapsed/Refractory Solide Tumore

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: JP04

EudraCT/NCT-Nr.: NCT05440786

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Brigatinib

Indikation: ALK+ ALCL, solide Tumore, IMT

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: ITCC-098 Briga Ped

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2021-002713-34

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: DAY101 FIREFLY-1

Indikation: Recurrent or Progressive Low-Grade Glioma and Advanced Solid Tumors

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: FireFly DAY 101

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2020-003657-30

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Larotrectinib

Indikation: Solide Tumore

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: SCOUT Bayer (LOXO-TRK-15003G)

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-003498-16

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Niraparib (PARP inhbitor) + Dostarlimab (PD-1 inhibitor)

Indikation:

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: GlaxoSmithKline

EudraCT/NCT-Nr.: on hold

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Abemaciclib (Solide Tumore)

Indikation: Relapsed/Refractory Solide Tumore

Phase: Ib

Prüfplan-Nr.: I3Y-MC-JPCS

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2019-002931-27

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Crizotinib +/- CTx Kombination

Indikation: Malignancies carrying a genetic alteration of ALK, MET or ROS1

Phase: Ib

Prüfplan-Nr.: ITCC-053 CRISP

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2015‐005437‐53

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Dabrafenib + Trametinib (CDRB436G2201 Rollover)

Indikation: V600 Mutationen

Phase: IV

Prüfplan-Nr.: CDRB436G2401

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-004459-19

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Nivolumab + Entinostat

Indikation: Refraktäre Hochrisiko Malignome

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: INFORM2 NivEnt

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-000127-14

Studienstandort: Berlin, Charité

ZNS Tumore

Prüfpräparat: DAY101 FIREFLY-1

Indikation: Recurrent or Progressive Low-Grade Glioma and Advanced Solid Tumors

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: FireFly DAY 101

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2020-003657-30

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Larotrectinib

Indikation: Solide Tumore

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: SCOUT Bayer (LOXO-TRK-15003G)

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-003498-16

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: DAY101 Monotherapy vs. SOC Chemotherapy

Indikation: pan RAFi

Phase: III

Prüfplan-Nr.: FireFly DAY 102

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2022-001363-27

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Selumetinib

Indikation: NF1 Related Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas (PN)

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: SPRINKLE D1346C00004

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2020-005608-20

Studienstandort: Berlin, Charité

Andere Erkrankungen

Prüfpräparat: CDZ173/Leniolisib

Indikation: NF1 Related Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas (PN)

Phase: II/III

Prüfplan-Nr.: CCDZ173X2201

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-000468-41

Studienstandort: Dresden

Prüfpräparat: HSZT multispezifische T-Zellen

Indikation: Chemo-refactory AdV, CMV and EBV infections after allogeneic stem cell transplantation

Phase: III

Prüfplan-Nr.: TRACE

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-000853-29

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Crizanlizumab

Indikation: Sichelzellerkrankung

Phase: II

Prüfplan-Nr.: CSEG 101B2201

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-001747-12

Studienstandort: Berlin, Charité