Aktive klinische Studien des Forschungsverbundes Frühe Klinische Studien – Ost
Auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht unserer aktiven Studien. Bei Interesse an der Teilnahme an einer konkreten Studie wenden sie sich bitte per E-Mail an die Ansprechpartner in den Kliniken, die über den jeweiligen Link auf den Studienort erreichbar sind.
Weitere Informationen zu den Studien erhalten Sie auch über die EudraCT. Nummern, die mit dem Europäischen Studienregister verlinkt sind. Darüber hinaus stehen natürlich auch wir gern für Ihre Fragen zur Verfügung.
Aktive klinische Studien des Forschungsverbundes
Auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht unserer aktiven Studien. Bei Interesse an der Teilnahme an einer konkreten Studie wenden sie sich bitte per E-Mail an die Ansprechpartner in den Kliniken, die über den jeweiligen Link auf den Studienort erreichbar sind. Weitere Informationen zu den Studien erhalten Sie auch über die EudraCT. Nummern, die mit dem Europäischen Studienregister verlinkt sind. Darüber hinaus stehen natürlich auch wir gern für Ihre Fragen zur Verfügung.
Leukämien
Prüfpräparat: Bosutinib
Indikation: newly diagnosed chronic phase or resistant/intolerant Ph+ CML
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: ITCC-054/COG AAML1921
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2015-002916-34
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Cellgene JCAR
Indikation: B-ALL + B-NHL
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: JCAR017-BCM-004
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-001246-34
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Daratumomab
Indikation: ALL
Phase: II
Prüfplan-Nr.: 54767414ALL2005
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-003377-34
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Inotuzumab/CD22
Indikation: CD22+ relapsed/refractory BCP-ALL
Phase: II
Prüfplan-Nr.: ITTC-059 / NTR5736
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-000227-71
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: MB-CART19.1
Indikation: B-ALL REZ
Phase: II/III
Prüfplan-Nr.: M-2017-322
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017‐002848‐32
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Midostaurin
Indikation: FLT3pos AML
Phase: II
Prüfplan-Nr.: CPKC412A2218
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-004830-28
Studienstandort: Berlin, Charité
Lymphome
Prüfpräparat: Bosutinib
Indikation: newly diagnosed chronic phase or resistant/intolerant Ph+ CML
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: ITCC-054/COG AAML1921
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2015-002916-34
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Brigatinib
Indikation: ALK+ ALCL, solide Tumore, IMT
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: ITCC-098 Briga Ped
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2021-002713-34
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Cellgene JCAR
Indikation: B-ALL + B-NHL
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: JCAR017-BCM-004
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-001246-34
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Pembrolizumab
Indikation: Hodgkin Lymphom
Phase: II
Prüfplan-Nr.: Keynote 667
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-001123-53
Studienstandort: Berlin, Charité
Solide Tumore
Prüfpräparat: Abemaciclib
Indikation: Relapsed/Refractory Solide Tumore
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: JP04
EudraCT/NCT-Nr.: NCT05440786
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Abemaciclib LY2835219
Indikation: Relapsed/Refractory Solide Tumore
Phase: Ib
Prüfplan-Nr.: I3Y-MC-JPCS
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2019-002931-27
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Brigatinib
Indikation: ALK+ ALCL, solide Tumore, IMT
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: ITCC-098 Briga Ped
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2021-002713-34
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Dinutuximab beta
Indikation: Neuroblastom, rezidivierend/refraktär
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: APN311-304
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2014-000588-42
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Larotrectinib
Indikation: Solide Tumore
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: SCOUT Bayer (LOXO-TRK-15003G)
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-003498-16
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Nivolumab + Entinostat
Indikation: Refraktäre Hochrisiko Malignome
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: INFORM2 NivEnt
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-000127-14
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Venetoclax
Indikation: NHL, Neuroblastom
Phase: I
Prüfplan-Nr.: M13-838
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-000439-14
Studienstandort: Berlin, Charité
ZNS Tumore
Prüfpräparat: DAY101 FIREFLY-1
Indikation: pan RAFi
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: FireFly DAY 101
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2020-003657-30
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Larotrectinib
Indikation: Solide Tumore
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: SCOUT Bayer (LOXO-TRK-15003G)
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-003498-16
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Selumetinib
Indikation: NF1 Related Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas (PN)
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: SPRINKLE D1346C00004
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2020-005608-20
Studienstandort: Berlin, Charité
Andere Erkrankungen
Prüfpräparat: CDZ173/Leniolisib
Indikation: NF1 Related Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas (PN)
Phase: II/III
Prüfplan-Nr.: CCDZ173X2201
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-000468-41
Studienstandort: Dresden
Prüfpräparat: Crizanlizumab
Indikation: Sichelzellerkrankung
Phase: II
Prüfplan-Nr.: CSEG 101B2201
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-001747-12
Studienstandort: Berlin, Charité