Aktive klinische Studien des Forschungsverbundes Frühe Klinische Studien – Ost

Auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht unserer aktiven Studien. Bei Interesse an der Teilnahme an einer konkreten Studie wenden sie sich bitte per E-Mail an die Ansprechpartner in den Kliniken, die über den jeweiligen Link auf den Studienort erreichbar sind.

Weitere Informationen zu den Studien erhalten Sie auch über die EudraCT. Nummern, die mit dem Europäischen Studienregister verlinkt sind. Darüber hinaus stehen natürlich auch wir gern für Ihre Fragen zur Verfügung.

Bitte nehmen Sie Kontakt mit uns auf!

Leukämien
Lymphome
Solide Tumore
ZNS Tumore
Andere Erkrankungen

Aktive klinische Studien des Forschungsverbundes

Auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht unserer aktiven Studien. Bei Interesse an der Teilnahme an einer konkreten Studie wenden sie sich bitte per E-Mail an die Ansprechpartner in den Kliniken, die über den jeweiligen Link auf den Studienort erreichbar sind. Weitere Informationen zu den Studien erhalten Sie auch über die EudraCT. Nummern, die mit dem Europäischen Studienregister verlinkt sind. Darüber hinaus stehen natürlich auch wir gern für Ihre Fragen zur Verfügung.

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Leukämien
Lymphome
Solide Tumore
ZNS Tumore
Andere Erkrankungen

Leukämien


Prüfpräparat: Bosutinib

Indikation: newly diagnosed chronic phase or resistant/intolerant Ph+ CML

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: ITCC-054/COG AAML1921

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2015-002916-34

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Cellgene JCAR

Indikation: B-ALL + B-NHL

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: JCAR017-BCM-004

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-001246-34

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Daratumomab

Indikation: ALL

Phase: II

Prüfplan-Nr.: 54767414ALL2005

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-003377-34

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Inotuzumab/CD22

Indikation: CD22+ relapsed/refractory BCP-ALL

Phase: II

Prüfplan-Nr.: ITTC-059 / NTR5736

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-000227-71

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: MB-CART19.1

Indikation: B-ALL REZ

Phase: II/III

Prüfplan-Nr.: M-2017-322

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017‐002848‐32

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Midostaurin

Indikation: FLT3pos AML

Phase: II

Prüfplan-Nr.: CPKC412A2218

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-004830-28

Studienstandort: Berlin, Charité

Lymphome


Prüfpräparat: Bosutinib

Indikation: newly diagnosed chronic phase or resistant/intolerant Ph+ CML

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: ITCC-054/COG AAML1921

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2015-002916-34

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Brigatinib

Indikation: ALK+ ALCL, solide Tumore, IMT

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: ITCC-098 Briga Ped

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2021-002713-34

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Cellgene JCAR

Indikation: B-ALL + B-NHL

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: JCAR017-BCM-004

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-001246-34

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Pembrolizumab

Indikation: Hodgkin Lymphom

Phase: II

Prüfplan-Nr.: Keynote 667

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-001123-53

Studienstandort: Berlin, Charité

Solide Tumore


Prüfpräparat: Abemaciclib

Indikation: Relapsed/Refractory Solide Tumore

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: JP04

EudraCT/NCT-Nr.: NCT05440786

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Abemaciclib LY2835219

Indikation: Relapsed/Refractory Solide Tumore

Phase: Ib

Prüfplan-Nr.: I3Y-MC-JPCS

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2019-002931-27

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Brigatinib

Indikation: ALK+ ALCL, solide Tumore, IMT

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: ITCC-098 Briga Ped

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2021-002713-34

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Dinutuximab beta

Indikation: Neuroblastom, rezidivierend/refraktär

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: APN311-304

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2014-000588-42

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Larotrectinib

Indikation: Solide Tumore

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: SCOUT Bayer (LOXO-TRK-15003G)

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-003498-16

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Nivolumab + Entinostat

Indikation: Refraktäre Hochrisiko Malignome

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: INFORM2 NivEnt

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-000127-14

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Venetoclax

Indikation: NHL, Neuroblastom

Phase: I

Prüfplan-Nr.: M13-838

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-000439-14

Studienstandort: Berlin, Charité

ZNS Tumore


Prüfpräparat: DAY101 FIREFLY-1

Indikation: pan RAFi

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: FireFly DAY 101

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2020-003657-30

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Larotrectinib

Indikation: Solide Tumore

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: SCOUT Bayer (LOXO-TRK-15003G)

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-003498-16

Studienstandort: Berlin, Charité

Prüfpräparat: Selumetinib

Indikation: NF1 Related Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas (PN)

Phase: I/II

Prüfplan-Nr.: SPRINKLE D1346C00004

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2020-005608-20

Studienstandort: Berlin, Charité

Andere Erkrankungen


Prüfpräparat: CDZ173/Leniolisib

Indikation: NF1 Related Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas (PN)

Phase: II/III

Prüfplan-Nr.: CCDZ173X2201

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-000468-41

Studienstandort: Dresden

Prüfpräparat: Crizanlizumab

Indikation: Sichelzellerkrankung

Phase: II

Prüfplan-Nr.: CSEG 101B2201

EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-001747-12

Studienstandort: Berlin, Charité