Aktive klinische Studien des Forschungsverbundes Frühe Klinische Studien – Ost
Auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht unserer aktiven Studien. Bei Interesse an der Teilnahme an einer konkreten Studie wenden sie sich bitte per E-Mail an die Ansprechpartner in den Kliniken, die über den jeweiligen Link auf den Studienort erreichbar sind.
Weitere Informationen zu den Studien erhalten Sie auch über die EudraCT. Nummern, die mit dem Europäischen Studienregister verlinkt sind. Darüber hinaus stehen natürlich auch wir gern für Ihre Fragen zur Verfügung.
Aktive klinische Studien des Forschungsverbundes
Auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht unserer aktiven Studien. Bei Interesse an der Teilnahme an einer konkreten Studie wenden sie sich bitte per E-Mail an die Ansprechpartner in den Kliniken, die über den jeweiligen Link auf den Studienort erreichbar sind. Weitere Informationen zu den Studien erhalten Sie auch über die EudraCT. Nummern, die mit dem Europäischen Studienregister verlinkt sind. Darüber hinaus stehen natürlich auch wir gern für Ihre Fragen zur Verfügung.
Leukämien
Indication: CD22+ relapsed/refractory BCP-ALL
Phase: II
Protocol Nr.: ITTC-059 / NTR5736
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-000227-71
Trial location: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Midostaurin
Indikation: FLT3pos AML
Phase: II
Prüfplan-Nr.: CPKC412A2218
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-004830-28
Studienstandort: Berlin, Charité
Indikation: Relapsed or refractory pediatric AML
Phase: Ib
Prüfplan-Nr.: ITCC-092-VyClo
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2020-000142-34
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Cellgene JCAR
Indikation: B-ALL + B-NHL
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: JCAR017-BCM-004
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-001246-34
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: MB-CART19.1
Indikation: B-ALL REZ
Phase: II/III
Prüfplan-Nr.: M-2017-322
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017‐002848‐32
Studienstandort: Berlin, Charité
Indikation: ALL
Phase: III
Prüfplan-Nr.: Inotuzumab vers. R3
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2022-000186-40
Studienstandort: Berlin, Charité
Lymphome
Prüfpräparat: Brigatinib
Indikation: ALK+ ALCL, solide Tumore, IMT
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: ITCC-098 Briga Ped
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2021-002713-34
Studienstandort: Berlin, Charité
Indikation: Malignancies carrying a genetic alteration of ALK, MET or ROS1
Phase: Ib
Prüfplan-Nr.: ITCC-053 CRISP
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2015‐005437‐53
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Cellgene JCAR
Indikation: B-ALL + B-NHL
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: JCAR017-BCM-004
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-001246-34
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Pembrolizumab
Indikation: Hodgkin Lymphom
Phase: II
Prüfplan-Nr.: Keynote 667
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-001123-53
Studienstandort: Berlin, Charité
Solide Tumore
Indikation: Relapsed/Refractory Solide Tumore
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: JP04
EudraCT/NCT-Nr.: NCT05440786
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Brigatinib
Indikation: ALK+ ALCL, solide Tumore, IMT
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: ITCC-098 Briga Ped
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2021-002713-34
Studienstandort: Berlin, Charité
Indikation: Recurrent or Progressive Low-Grade Glioma and Advanced Solid Tumors
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: FireFly DAY 101
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2020-003657-30
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Larotrectinib
Indikation: Solide Tumore
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: SCOUT Bayer (LOXO-TRK-15003G)
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-003498-16
Studienstandort: Berlin, Charité
Indikation:
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: GlaxoSmithKline
EudraCT/NCT-Nr.: on hold
Studienstandort: Berlin, Charité
Indikation: Relapsed/Refractory Solide Tumore
Phase: Ib
Prüfplan-Nr.: I3Y-MC-JPCS
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2019-002931-27
Studienstandort: Berlin, Charité
Indikation: Malignancies carrying a genetic alteration of ALK, MET or ROS1
Phase: Ib
Prüfplan-Nr.: ITCC-053 CRISP
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2015‐005437‐53
Studienstandort: Berlin, Charité
Indikation: V600 Mutationen
Phase: IV
Prüfplan-Nr.: CDRB436G2401
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-004459-19
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Nivolumab + Entinostat
Indikation: Refraktäre Hochrisiko Malignome
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: INFORM2 NivEnt
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-000127-14
Studienstandort: Berlin, Charité
Indikation: Refraktäre oder rezidivierte Hochrisiko Neuroblastome mit MIBG-avider Erkrankung
zur Untersuchung der Kombination von 131-I-mIBG Therapie gefolgt von ch14.18/CHO und Nivolumab
Phase: I
Prüfplan-Nr.: RHM CHI0811
EudraCT/NCT-Nr.: 2016-002221-11
Studienstandort: Greifswald
ZNS Tumore
Indikation: Recurrent or Progressive Low-Grade Glioma and Advanced Solid Tumors
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: FireFly DAY 101
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2020-003657-30
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Larotrectinib
Indikation: Solide Tumore
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: SCOUT Bayer (LOXO-TRK-15003G)
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-003498-16
Studienstandort: Berlin, Charité
Indikation: pan RAFi
Phase: III
Prüfplan-Nr.: FireFly DAY 102
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2022-001363-27
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Selumetinib
Indikation: NF1 Related Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas (PN)
Phase: I/II
Prüfplan-Nr.: SPRINKLE D1346C00004
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2020-005608-20
Studienstandort: Berlin, Charité
Andere Erkrankungen
Prüfpräparat: CDZ173/Leniolisib
Indikation: NF1 Related Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas (PN)
Phase: II/III
Prüfplan-Nr.: CCDZ173X2201
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2016-000468-41
Studienstandort: Dresden
Indikation: Chemo-refactory AdV, CMV and EBV infections after allogeneic stem cell transplantation
Phase: III
Prüfplan-Nr.: TRACE
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2018-000853-29
Studienstandort: Berlin, Charité
Prüfpräparat: Crizanlizumab
Indikation: Sichelzellerkrankung
Phase: II
Prüfplan-Nr.: CSEG 101B2201
EudraCT/NCT-Nr.: EudraCT2017-001747-12
Studienstandort: Berlin, Charité